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呼和浩特市中醫(yī)蒙醫(yī)醫(yī)院機配型中藥配方顆粒供應企業(yè)遴選公告

發(fā)布時間：2025-03-28

所屬分類：招標公告

所在地區(qū)：內(nèi)蒙古招標

關鍵詞：工程建筑

呼和浩特市中醫(yī)蒙醫(yī)醫(yī)院機配型中藥配方顆粒供應企業(yè)遴選公告

（招標編號：RBZB-2025-1007）

項目所在地區(qū)：內(nèi)蒙古自治區(qū)，呼和浩特市

一、招標條件

本呼和浩特市中醫(yī)蒙醫(yī)醫(yī)院機配型中藥配方顆粒供應企業(yè)遴選已由項目審批/核準/備案機關批準，項目資金來源為其他資金自有資金，據(jù)實結算，招標人為呼和浩特市中醫(yī)蒙醫(yī)醫(yī) 院。本項目已具備招標條件，現(xiàn)招標方式為其它方式。

二、項目概況和招標范圍

規(guī)模：為呼和浩特市中醫(yī)蒙醫(yī)醫(yī)院提供機配型中藥配方顆粒供應服務，詳見遴選文件

范圍：本招標項目劃分為1個標段，本次招標為其中的：

(001)呼和浩特市中醫(yī)蒙醫(yī)醫(yī)院機配型中藥配方顆粒供應企業(yè)遴選；

三、投標人資格要求

（001呼和浩特市中醫(yī)蒙醫(yī)醫(yī)院機配型中藥配方顆粒供應企業(yè)遴選)的投標人資格能力要求：參選企業(yè)應具備《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規(guī)定： 1、具有獨立承擔民事責任的能力；

2、具有良好的商業(yè)信譽和健全的財務會計制度；

3、具有履行合同所必需的設備和專業(yè)技術能力；

4、有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；

5、參加政府采購活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；

6，法律，行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

7、本項目特定資格條件

（1)參與遴選企業(yè)為中藥配方顆粒生產(chǎn)企業(yè)，應具有《藥品生產(chǎn)許可證》，生產(chǎn)范圍包括中藥飲片和中藥配方顆粒。

（2）企業(yè)在本項目中所響應的藥品品種須在“內(nèi)蒙古自治區(qū)藥品和醫(yī)用耗材招采系統(tǒng)”平臺掛網(wǎng)，并承諾采購目錄中非集采品種的供貨單價不高于呼和浩特地區(qū)內(nèi)同級醫(yī)療機構。（3）企業(yè)須為2024年內(nèi)蒙古自治區(qū)醫(yī)藥采購網(wǎng)省際聯(lián)盟中藥配方顆粒集中帶量采購中標企業(yè)，如有本項目采購目錄中藥品納入國家或地方政府集采目錄的，醫(yī)院有權以國家或地方政府最新政策執(zhí)行，企業(yè)不得提出異議及賠償要求等若合同期內(nèi)中選企業(yè)不參與或退出國家或地方政府最新政策要求的集中帶量采購，影響醫(yī)院執(zhí)行相關集采政策，醫(yī)院有權終止合同。（4）企業(yè)所經(jīng)營中藥配方顆粒品種應滿足100%覆蓋本項目采購目錄中所有集中帶量采購品種。

(5）中選企業(yè)應提供機配型中藥配方顆粒智能調(diào)配所需系統(tǒng)、設備供醫(yī)院調(diào)劑使用，智能調(diào)配系統(tǒng)與醫(yī)院系統(tǒng)對接，所需費用及合同期內(nèi)所產(chǎn)生的維護及耗材費用均由中選企業(yè)承擔。且每臺設備均能滿足1-30任意劑數(shù)的調(diào)配，同時免費提供調(diào)劑所需的一切耗材，并安排相應的運維人員支持醫(yī)院工作，所產(chǎn)生的費用全部由中選企業(yè)承擔。同時須保證該設備能夠兼容其他任意企業(yè)藥品的上藥、調(diào)配，若實際操作中無法滿足其他任意企業(yè)藥品的上藥、調(diào)配，給醫(yī)院帶來的現(xiàn)有庫存藥品的損失，由中選企業(yè)承擔(具體藥品品種、數(shù)量及金額以醫(yī)院實際數(shù)據(jù)為準）。所提供設備須按照質(zhì)量技術監(jiān)督部門的規(guī)定定期校驗，不合格的不得使用，校驗所產(chǎn)生的相關費用由中選企業(yè)承擔。（提供證明材料及承諾函）；

本項目不允許聯(lián)合體投標。

四、招標文件的獲取

獲取時間：從2025年03月26日09時00分到2025年04月01日17時30分

獲取方式：材料須提供加蓋參選企業(yè)公章的掃描件，發(fā)送至郵箱。

經(jīng)初審合格后，獲取遴選文件。

五、投標文件的遞交截止時間：2025年04月02日09時30分

六、開標時間：2025年04月02口09時30分

七、其他

符合上述條件的供應商可在2025年3月26日至2025年4月1日（北京時間），每個工作日上午9：00-12：00時，下午2：30一5：30時獲取遵選文件，經(jīng)初審合格后，填寫《供應商登記表》。

被授權人需要提供以下材料：

1、《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品生產(chǎn)許可證》（應同時具有中藥飲片和中藥配方顆粒生產(chǎn)范圍)(正本）

(不具有獨立法人的分公司、辦事處等分支機構不能參加遴選）。